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ISO质量(liàng)管理体系(xì)之质(zhì)量管理控制程序
1 目的(de)
为保证对(duì)质量记(jì)录进行(háng)有效(xiào)控制(zhì)为质量改进(jìn)提供参考和为(wéi)质量(liàng)管理体系运作提(tí)供(gòng)证据,特制订本程序。
2 适(shì)用范围
适用于质量管(guǎn)理体(tǐ)系运作中产生的各(gè)种质量记录的管理。
3 定义(yì)
无(wú)
4 职责(zé)和权限
4.1 各相关部门按照文件填写质量记录并负责质量记录的管理。
5 流程(chéng)图(tú)
5.1 质量记录控制程序流程图 (附件1)
6 作业内容
6.1 质量记录的产生
6.1.1 凡质量管理体(tǐ)系文件中规定格式(shì)的表单(dān)。
6.1.2 其它相关(guān)内部、外部(bù)沟通(tōng)记录。
6.2 质量记录的(de)管(guǎn)理
6.2.1 记录质量管理体系运行和结(jié)果(guǒ)的质量(liàng)表单,应设计成固定的表单格式(shì),并编号管制,便于表单管理的统一(yī)性。
6.2.2 本公司质(zhì)量管理体系使用之表单由各(gè)部门自(zì)行保存,使用时(shí)需向仓库申领。
6.2.3 所有表单的(de)使用人员(yuán)在使用前由该部门人(rén)员予以指导,杜绝表单(dān)的非预期使用。
6.2.4 本公司所使用质量表单(dān)统一登记(jì)于《质量记(jì)录一览表》,并注明表单的编号保(bǎo)存部(bù)门、保存年限、名(míng)称(chēng)等。
6.3 质(zhì)量记录保存(cún)
6.3.1 各种(zhǒng)质量记录均须按规定(dìng)年限(xiàn)保存。
6.3.2 质量记录的(de)编写、编(biān)序、分类(lèi)、整理
6.3.3 保管质量记录的部门要定期将每月的质量记录收集(jí)起来(lái),按表单种类分类(lèi)并检查是否完整。
6.3.3.1 质量记录按发生日期先后排序。
6.3.3.2 每月的各分类报表及日(rì)常用表单标识后,装订成册(cè),其它记(jì)录按(àn)年度(dù)分类管理。
6.3.4 质量记录须存放于适宜的贮存环境和易存易取的场所,并(bìng)防止(zhǐ)其(qí)在规定的保存期内损坏、变质和(hé)丢失。
6.4 质量记录(lù)的修改
6.4.1 质量记录填写时不可使(shǐ)用铅(qiān)笔及红色墨水笔且内容不允许随意涂(tú)改。
6.4.2 确需修(xiū)改补充内容(róng)时,由原记录填写人将修改内容划掉(diào),在其上方填写正确内容并签(qiān)名确认。
6.5 归(guī)档方式
6.5.1 各职能责任人员需将(jiāng)收集存档之(zhī)记(jì)录作(zuò)适应整理。
6.5.2 封闭式旧档记(jì)录需经批准后方可调(diào)阅。
6.6 外(wài)来质量记(jì)录管理
6.6.1 供(gòng)应商及客户之质量记录由相关(guān)部(bù)门(mén)妥善保存。
6.6.2 若有必要(yào)应(yīng)分发相(xiàng)关(guān)部门存档。
6.6.3 原件(jiàn)由责任部门存档。
7 相关(guān)文件(jiàn)
7.1《文件与资料控制程(chéng)序》
8 相关附件
附件1: 质量记录(lù)控制流程图
附件2:《质量记录一览表(biǎo)》 ANE-QRP-006
附件1:质量记录控制流程图
责(zé)任单位 流程图 参考表单
质量(liàng)表格制订、编(biān)号 |
相关部门 《质量记录一(yī)览表》
相关部门编号
相关人员
相关(guān)部门
相关部门
人(rén)事文控