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10．测量（liàng）、分析和（hé）改进
10.3.1 组织应采用适宜的方（fāng）法（fǎ）来监视和（hé）测量（适用时）受限物质过（guò）程（chéng），包（bāo）括供（gòng）应商/分包商过程（chéng）及（jí）信息服务商过（guò）程，如果发现他们可能（néng）使（shǐ）用受限（xiàn）物质的话（huà）。
10.3.1.1 应（yīng）将如何（hé）控制（zhì）、监视和测量（liàng）这些过（guò）程文件化。
10.4.1
组织应建立文（wén）件化的（de）程序来监视和测量（liàng）产品中的受限物质，以（yǐ）验证产（chǎn）品要求得到满足。监（jiān）视和测量（liàng）应按照HSF计划的规定在产品（pǐn）实现的适当（dāng）阶段（duàn）进行。
10.5.1.1 应有明确的程序（xù）处理发现含有受（shòu）限（xiàn）物质的不符合（hé）产品的情形，以及预防含（hán）有受限（xiàn）物质（zhì）的产（chǎn）品交运，除非获得许可（kě）。
10.5.2 应保持（chí）并标识有关（guān）不符合性（xìng）质及随后采取（qǔ）的（de）措施（shī）的记录，以清楚地表（biǎo）明发现了什么受限物（wù）质。
10.5.3 当在交付后或产品开始使用（yòng）后（hòu）才发现不符合（hé）HSF产品，组织应按照合同协议或组织过程管理方针通知（zhī）顾客。
10.6.2.4 适用时，消除所有（yǒu）危（wēi）害物质的持续改进方面的（de）努力。
EIA/ECCB-954标准要求（qiú）的（de）文件（jiàn）
同ISO9001:2000等标准一样，按照EIA/ECCB-954标准建（jiàn）立的危害（hài）物质管理（lǐ）体系也有（yǒu）一些须制订的文件，具体包括：
使用（yòng）的危害物质清单
带有消除危害物质时（shí）间表的（de）HSF方针和目标
质量手册（cè）中（zhōng）有一节HSF过程管理计划
质量手册对HSF文件化程序的引（yǐn）用
在（zài）设计和开发策划文件中控制（zhì）并终消除HS部（bù）件的计划
使用HS的过程的文（wén）件化程序/工（gōng）作指（zhǐ）南
当设（shè）计要求使用HS时，一个控制程序
检查和标识（shí）采购物品中含有的HS的（de）文件化程（chéng）序
混合过程中区（qū）分（fèn）不同（tóng）部件的程序
可（kě）能被污染的过（guò）程（chéng）得到标识和记录
预（yù）防污染的运行程序
处理和存储危害物（wù）质的程序
HS过（guò）程的（de）监视和测（cè）量
HS产品的（de）监视（shì）和测量
防止检（jiǎn）测到HS的不符合产品交运（yùn）的程序
HSF纠正措施程（chéng）序
IECQ-HSPM认证项目
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