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10.测(cè)量、分析和改进
10.3.1 组织应采用适宜的方(fāng)法来监视和(hé)测(cè)量(适用时)受限物质过程(chéng),包括(kuò)供应商(shāng)/分包商(shāng)过(guò)程(chéng)及信息服(fú)务(wù)商过程,如果发现他们(men)可能(néng)使用受限物质(zhì)的(de)话。
10.3.1.1 应将如何控制、监视和测量这些过(guò)程文件化。
10.4.1
组(zǔ)织应建立(lì)文(wén)件化的(de)程序来(lái)监(jiān)视和测量产品中的受限(xiàn)物质,以验证产品要求得到满足。监视(shì)和测量应按照HSF计划的规定在产品实现(xiàn)的适当(dāng)阶段进行。
10.5.1.1 应有明确的程序处理发(fā)现含有(yǒu)受限物(wù)质(zhì)的不符合产品的情形,以及(jí)预防含(hán)有受限(xiàn)物质的产品(pǐn)交运,除非获得许可。
10.5.2 应保持并(bìng)标(biāo)识有关不符合性质及随(suí)后采取的措施的(de)记录,以清楚地表明发现了(le)什么受限物质。
10.5.3 当在交付后(hòu)或产品开始使用后才(cái)发现(xiàn)不符合HSF产品,组织应按照(zhào)合(hé)同协议或组织(zhī)过程管理方针(zhēn)通知顾(gù)客。
10.6.2.4 适(shì)用时,消除所有危(wēi)害物质的持续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要求的文件
同(tóng)ISO9001:2000等标准(zhǔn)一(yī)样,按照EIA/ECCB-954标(biāo)准建立的危害物质管(guǎn)理体(tǐ)系也有一些须制订的(de)文件,具体包括:
使用的危害物质清单
带有消(xiāo)除(chú)危害物质时(shí)间表的HSF方针和目标
质量手册中有一节HSF过程管理计划
质量(liàng)手册对HSF文件化程(chéng)序的引用
在设计和开发策划(huá)文件中控制并终消除HS部件(jiàn)的计划
使用HS的过(guò)程的文件化(huà)程序/工作指南
当设计要求使用HS时,一个控制程序(xù)
检查和标识(shí)采购物品中(zhōng)含有(yǒu)的HS的文件化程序
混合过程(chéng)中区分(fèn)不同部件的程(chéng)序
可能被污染的过程得到(dào)标识和记录
预防污染(rǎn)的运行程(chéng)序
处理和存储危(wēi)害物质(zhì)的(de)程序
HS过(guò)程的监视和测量
HS产品的监视(shì)和测量
防止检(jiǎn)测到(dào)HS的不符合产品(pǐn)交运的程序
HSF纠正措(cuò)施程序
IECQ-HSPM认证项目